抗體偶聯藥物(antibody drug conjugates，ADC)是近年來重要的腫瘤治療手段之一，已經分別在血液系統腫瘤和實體瘤中證實了其治療價值，成為國內外抗體藥物研發的新熱門方向。自2000年輝瑞的ADC藥物Mylotarg開始，一個接一個出現的成功案例，讓眾多藥企眼熱。
目前，全球已有15款ADC藥物獲批上市，我國有7款上市，160多家企業參與數百個ADC藥物研發。預計到2023年，ADC市場也許將會超過150億美元。
數據來源：藥智數據、企業財報等公開資料整理[1]
ADC到底有什么魅力，讓百家藥企競相追逐？
抗體偶聯藥物：腫瘤治療領域的“生物導彈”
抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugate，ADC)是一種有效的腫瘤靶向治療藥物，由具有特異性靶向作用的單克隆抗體，具有強大細胞殺傷力的小分子細胞毒素和連接二者的連接物(linker)組成。以靶向性抗體為載體，將抗腫瘤活性極強的毒素帶到腫瘤部位，提高抗體的活性的同時，擴大小分子毒素的治療窗。ADC既保留了單克隆抗體的特異性，又利用了細胞毒性藥物的高活性，是一類新型的靶向抗腫瘤藥物，被稱為腫瘤治療領域的“生物導彈”。
ADC的概念始于1913年Paul Erlich提出的“Magic Bullet”設想：即利用具有致病機體特異性靶向的化合物做載體，將毒素帶入病灶，從而只在靶組織部位發揮作用。在技術不斷進步，加上學者不斷鉆研的情況下，ADC藥物已經經歷了三代技術變革，技術日臻成熟。
ADC藥物主要優勢
1. 療效優異
ADC藥物靶向腫瘤微環境中的腫瘤細胞或其他細胞，較傳統療法精度更高，選擇性更好，較單獨使用單抗更具療效。可以按原本無法忍受的劑量水平使用有效的細胞毒素，是一種高效的治療方法；
2. 安全性優
傳統化療無法區分健康細胞和腫瘤細胞,因此通常治療窗口狹窄。相比之下，ADC藥物將細胞毒素靶向運輸到腫瘤細胞，可盡可能減少正常組織的暴露，減少對周圍健康組織的損害；
3. 聯合療法潛在協同作用
將ADC藥物與其他療法(如化療)聯合已證明可以優化ADC藥物在癌癥治療的效果。給藥方案變更或新型生物標志物選擇等方法具有更高靈活性，從而優化治療效果或根據不同癌癥適應癥擴大患者人群；
4. 大量潛在患者
單抗藥物對腫瘤的殺傷力有限，在大量患者中仍無法得到高緩解率。ADC藥物或可將這些患者轉為潛在的目標患者人群。此外，針對復發或難治癌癥，部分ADC藥物被證明較傳統療法具有更大潛力。[2]
ADC研發壁壘為什么高？
圖1：ADC藥物的結構特征[3]
抗體偶聯藥物包含三種組分：
1. 高特異性和高親和性的抗體：要求高特異性、內吞作用，是決定ADC療效的關鍵因素；
2. 高穩定性的連接子，是抗體和藥物之間的橋梁，控制癌細胞內藥物的釋放：要求精準切割、高均一性，是決定 ADC 安全性的關鍵因素；
3. 高效的小分子細胞毒藥物，摧毀癌細胞的彈頭：要求高毒性、高穩定性，是決定 ADC 活性的關鍵因素。
總之，ADC抗體偶聯藥物研發壁壘很高。但是，Genevac離心濃縮設備可以滿足連接子和小分子工作流程中的濃縮需求。
英國Genevac公司成立于1990年，隸屬SP Scientific旗下，一直專注于研究和生產各種離心蒸發濃縮設備，其產品廣泛應用于生命科學、制藥、化學、分析等領域。
參考文獻：
[1] 藥智數據、企業財報等公開資料
[2] 《醫藥行業抗體偶聯藥物(ADC)行業專題：群雄紛爭ADC藥物領域快速發展-220117(59頁).pdf 》
[3] Fu Z,Li S,Han S,et al.Antibody drug conjugate: the "biological missile" for targeted cancer therapy.[J].Signal Transduct Target Ther,2022.
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